色盲症是一种先天性色觉障碍疾病。色盲症又分先天性和后天性，先天性色盲症为性连锁遗传，男多于女。双眼视功能正常，而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性色盲症多继发于一些眼底疾病，如某些视神经、视网膜疾病，故又称获得性色盲症。
邯郸市第三医院小儿斜弱视专科主任医师白玉介绍，色盲症是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力。通常说的色盲症，多是指红绿色盲症。人的视网膜上有一种感光细胞——锥细胞，它有红、绿、蓝3种感光色素。每一种感光色素主要对一种原色光产生兴奋，而对其余两种原色光产生程度不等的反应。如果某一种色素缺乏，则会产生对此种颜色的感觉障碍，表现为色盲或色弱（辨色力弱）。色盲症又分许多不同类型，仅对一种原色缺乏辨别力者，称为单色盲症，如红色盲症，又称第一色盲症，比较多见；绿色盲症，称为第二色盲症，比第一色盲症少些；蓝色盲症，即第三色盲症，比较少见。如果对两种颜色缺乏辨别力者，称为全色盲症，较为罕见。
色盲是一种先天性、遗传性疾病。一般是女性传递，男性表现。据统计，男性色盲发病率为5％，而女性则为1％。色盲遗传的方式是有规律可循的，了解色盲遗传有助于减少其发生率。
色盲的遗传规律是：1.父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。2.父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。3.父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。4.父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。5.父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。
